наименование товара:Метилэтилкетон

Молекулярный формат:C4H8O

Номер КАС:78-93-3

Молекулярная структура продукта:

Спецификация:

Химические свойства:

Метилэтилкетон восприимчив к различным реакциям из-за его карбонильной группы и активного водорода, примыкающего к карбонильной группе.Конденсация происходит при нагревании с соляной кислотой или гидроксидом натрия с образованием 3,4-диметил-3-гексен-2-она или 3-метил-3-гептен-5-она.При длительном воздействии солнечных лучей образуются этан, уксусная кислота и продукты конденсации.При окислении азотной кислотой образуется диацетил.При окислении сильными окислителями, такими как хромовая кислота, образуется уксусная кислота.Бутанон относительно стабилен к нагреванию, а термическое расщепление при более высоких температурах дает енон или метиленон.При конденсации с алифатическими или ароматическими альдегидами образуются высокомолекулярные кетоны, циклические соединения, кетоновая конденсация и смолы.Например, при конденсации с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия сначала образуется 2-метил-1-бутанол-3-он с последующей дегидратацией до метакрилатона.
Ресинизация происходит под воздействием солнечного или УФ-излучения.Конденсация с фенолом дает 2,2-бис(4-гидроксифенил)бутан.Реагирует с алифатическими эфирами в присутствии основного катализатора с образованием β-дикетонов.Ацилирование кислотным ангидридом в присутствии кислотного катализатора с образованием β-дикетонов.Реагирует с цианидом водорода с образованием циангидрина.Реагирует с аммиаком с образованием производных кетопиперидина.α-Атом водорода бутанона легко заменяется галогенами с образованием различных галогенированных кетонов, таких как 3-хлор-2-бутанон, при взаимодействии с хлором.При взаимодействии с 2,4-динитрофенилгидразином образуется 2,4-динитрофенилгидразон желтого цвета.

Приложение:

Метилэтилкетон (2-бутанон, этилметилкетон, метилацетон) — органический растворитель относительно малой токсичности, находящийся во многих применениях.Он используется в промышленных и коммерческих продуктах в качестве растворителя для клеев, красок и чистящих средств, а также в качестве растворителя для депарафинизации.Естественный компонент некоторых пищевых продуктов, метилэтилкетон может быть выброшен в окружающую среду в результате вулканов и лесных пожаров. Он используется в производстве бездымного пороха и бесцветных синтетических смол, в качестве растворителя и покрытия для поверхностей.Его также используют в качестве вкусоароматического вещества в пищевых продуктах.

МЭК используется в качестве растворителя для различных систем покрытий, например виниловых, клеев, нитроцеллюлозных и акриловых покрытий.Он используется в средствах для удаления краски, лаках, олифах, аэрозольных красках, герметиках, клеях, магнитных лентах, печатных красках, смолах, канифольах, чистящих растворах и для полимеризации.Он содержится в других потребительских товарах, например, в цементе для дома и хобби, а также в изделиях для наполнителя древесины.МЕК используется при депарафинизации смазочных масел, обезжиривании металлов, при производстве синтетической кожи, прозрачной бумаги и алюминиевой фольги, а также в качестве химического промежуточного продукта и катализатора.Это экстракционный растворитель при обработке пищевых продуктов и пищевых ингредиентов.МЕК также можно использовать для стерилизации хирургического и стоматологического оборудования.
Помимо производства, источники МЭК в окружающей среде включают выхлопы реактивных двигателей и двигателей внутреннего сгорания, а также промышленную деятельность, такую ​​​​как газификация угля.В значительных количествах он содержится в табачном дыме.МЕК вырабатывается биологическим путем и идентифицирован как продукт микробного метаболизма.Он также был обнаружен в растениях, феромонах насекомых и тканях животных, и МЕК, вероятно, является второстепенным продуктом нормального метаболизма млекопитающих.Он стабилен при обычных условиях, но при длительном хранении может образовывать пероксиды;они могут быть взрывоопасными.