Название продукта：Метилэтилкетон

Молекулярный формат：C4H8O

Номер CAS:78-93-3

Молекулярная структура продукта：

Спецификация:

Химические свойства:

Метилэтилкетон восприимчив к различным реакциям из-за своей карбонильной группы и активного водорода, соседствующего с карбонильной группой. Конденсация происходит при нагревании с соляной кислотой или гидроксидом натрия с образованием 3,4-диметил-3-гексен-2-она или 3-метил-3-гептен-5-она. При длительном воздействии солнечного света образуются этан, уксусная кислота и продукты конденсации. Образует диацетил при окислении азотной кислотой. При окислении сильными окислителями, такими как хромовая кислота, образуется уксусная кислота. Бутанон относительно устойчив к нагреванию, а термическое расщепление при более высоких температурах дает енон или метиленон. При конденсации с алифатическими или ароматическими альдегидами образуются высокомолекулярные кетоны, циклические соединения, конденсация кетонов и смолы. Например, конденсация с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия сначала приводит к образованию 2-метил-1-бутанол-3-она, а затем к дегидратации до метакрилатона.
Смолизация происходит под воздействием солнечного света или УФ-излучения. Конденсация с фенолом дает 2,2-бис(4-гидроксифенил)бутан. Реагирует с алифатическими эфирами в присутствии основного катализатора с образованием β-дикетонов. Ацилирование ангидридом кислоты в присутствии кислотного катализатора с образованием β-дикетонов. Реагирует с цианистым водородом с образованием циангидрина. Реагирует с аммиаком с образованием производных кетопиперидина. Атом α-водорода бутанона легко замещается галогенами с образованием различных галогенированных кетонов, таких как 3-хлор-2-бутанон, при взаимодействии с хлором. Взаимодействие с 2,4-динитрофенилгидразином дает желтый 2,4-динитрофенилгидразон.

Приложение:

Метилэтилкетон (2-бутанон, этилметилкетон, метилацетон) — органический растворитель с относительно низкой токсичностью, который используется во многих областях. Он используется в промышленных и коммерческих продуктах в качестве растворителя для клеев, красок и чистящих средств, а также в качестве растворителя для депарафинизации. Метилэтилкетон, являющийся естественным компонентом некоторых пищевых продуктов, может выделяться в окружающую среду вулканами и лесными пожарами. Он используется в производстве бездымного пороха и бесцветных синтетических смол, в качестве растворителя и в покрытии поверхностей. Он также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.

МЭК используется в качестве растворителя для различных систем покрытий, например, винила, клеев, нитроцеллюлозы и акриловых покрытий. Он используется в средствах для удаления краски, лаках, олифах, аэрозольных красках, герметиках, клеях, магнитных лентах, типографских красках, смолах, канифолях, чистящих растворах и для полимеризации. Он встречается в других потребительских товарах, например, в бытовых и любительских цементах, а также в продуктах для наполнения древесины. МЭК используется для депарафинизации смазочных масел, обезжиривания металлов, в производстве синтетической кожи, прозрачной бумаги и алюминиевой фольги, а также в качестве химического промежуточного продукта и катализатора. Он является экстракционным растворителем при обработке пищевых продуктов и пищевых ингредиентов. МЭК также может использоваться для стерилизации хирургического и стоматологического оборудования.
Помимо производства, экологические источники МЭК включают выхлопные газы реактивных двигателей и двигателей внутреннего сгорания, а также промышленную деятельность, такую ​​как газификация угля. Он содержится в значительных количествах в табачном дыме. МЭК вырабатывается биологически и был идентифицирован как продукт микробного метаболизма. Он также был обнаружен в растениях, феромонах насекомых и тканях животных, и МЭК, вероятно, является второстепенным продуктом нормального метаболизма млекопитающих. Он стабилен в обычных условиях, но может образовывать перекиси при длительном хранении; они могут быть взрывоопасными.