Название продукта：Метилтетил кетон

Молекулярный формат ：C4H8O

CAS no ：78-93-3

Молекулярная структура продукта：

Спецификация:

Химические свойства:

Метиловый этилкетон подвержен различным реакциям из -за его карбонильной группы и активного водорода, прилегающего к карбонильной группе. Конденсация возникает при нагревании соляной кислотой или гидроксидом натрия с образованием 3,4-диметил-3-гексен-2-о-3 или 3-метил-3-хептен-5-One. При долгое время подвергаются воздействию солнечного света, производится этан, уксусная кислота и конденсационные продукты. Генерировать диацетил при окисленном с помощью азотной кислоты. Когда окисляется сильными окислительными агентами, такими как хромовая кислота, генерируется уксусная кислота. Бутанон относительно стабилен на тепло, а тепловое расщепление при более высоких температурах производит enone или метилнон. При конденсировании алифатическими или ароматическими альдегидами образуются кетоны с высокой молекулярной массой, циклические соединения, конденсация кетона и смолы. Например, конденсация с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия сначала продуцирует 2-метил-1-бутанол-3-о-о-одном с последующей дегидратацией к метакрилатону.
Смотатель происходит при воздействии солнечного света или ультрафиолетового света. Конденсация с фенолом дает 2,2-бис (4-гидроксифенил) бутан. Реагирует с алифатическими сложными эфирами в присутствии основного катализатора для получения β-дикетонов. Ацилирование кислым ангидридом в присутствии кислого катализатора с образованием β-дикетонов. Реагирует с цианидом водорода с образованием цианогидрина. Реагирует с аммиаком с образованием производных кетопиперидина. Атом α-гидрогена бутанона легко заменяется галогенами с образованием различных галогенированных кетонов, таких как 3-хлор-2-бутанон путем взаимодействия с хлором. Взаимодействие с 2,4-динитрофенилгидразином продуцирует желтый 2,4-динитрофенилгидразон.

Приложение:

Метил этилкетон (2-бутанон, этилмеилкетон, метилацетон) представляет собой органический растворитель относительно низкой токсичности, который обнаруживается во многих применениях. Он используется в промышленных и коммерческих продуктах в качестве растворителя для клеев, красок и чистящих средств, а также в качестве растворителя, связанного с деком. Натуральный компонент некоторых продуктов, метиловый этилкетон может быть выпущен в окружающую среду вулканами и лесными пожарами. Он используется в рамках производства бездымного порошка и бесцветных синтетических смол в качестве растворителя и страхового покрытия. Он также используется в качестве ароматизации в еде.

MEK используется в качестве растворителя для различных систем покрытия, например, винила, клея, нитроцеллюлозы и акриловых покрытий. Он используется в удалении краски, лаках, лаках, распылителях, герметиках, клеях, магнитных лентах, печатных чернилах, смолах, роззинах, уборке и для полимеризации. Он встречается в других потребительских товарах, например, домашних и хобби-цементах, а также на заполнении древесины. MEK используется в смазывающих маслах, обезжиривании металлов, в производстве синтетической кожи, прозрачной бумаги и алюминиевой фольги, а также в качестве химического промежуточного и катализатора. Это добыча растворителя при обработке продуктов питания и пищевых ингредиентов. MEK также можно использовать для стерилизации хирургического и стоматологического оборудования.
В дополнение к своему производству, экологические источники MEK включают выхлопку от двигателей реактивного и внутреннего сгорания, а также промышленную деятельность, такую ​​как газификация угля. Это найдено в значительных количествах в табачном дыме. MEK производится биологически и был идентифицирован как продукт микробного метаболизма. Он также был обнаружен в растениях, феромонах насекомых и тканях животных, и MEK, вероятно, является незначительным продуктом нормального метаболизма млекопитающих. Он стабилен в обычных условиях, но может образовывать пероксиды при длительном хранении; Это может быть взрывным.