Название продукта:Метилэтилкетон

Молекулярный формат:C4H8O

Номер КАС:78-93-3

Молекулярная структура продукта:

Спецификация:

Химические свойства:

Метилэтилкетон восприимчив к различным реакциям из-за его карбонильной группы и активного водорода, примыкающего к карбонильной группе. Конденсация происходит при нагревании с соляной кислотой или гидроксидом натрия с образованием 3,4-диметил-3-гексен-2-она или 3-метил-3-гептен-5-она. При длительном воздействии солнечных лучей образуются этан, уксусная кислота и продукты конденсации. При окислении азотной кислотой образуется диацетил. При окислении сильными окислителями, такими как хромовая кислота, образуется уксусная кислота. Бутанон относительно стабилен к нагреванию, а термическое расщепление при более высоких температурах дает енон или метиленон. При конденсации с алифатическими или ароматическими альдегидами образуются высокомолекулярные кетоны, циклические соединения, кетоновая конденсация и смолы. Например, при конденсации с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия сначала образуется 2-метил-1-бутанол-3-он с последующей дегидратацией до метакрилатона.
Ресинизация происходит под воздействием солнечного или УФ-излучения. Конденсация с фенолом дает 2,2-бис(4-гидроксифенил)бутан. Реагирует с алифатическими эфирами в присутствии основного катализатора с образованием β-дикетонов. Ацилирование кислотным ангидридом в присутствии кислотного катализатора с образованием β-дикетонов. Реагирует с цианистым водородом с образованием циангидрина. Реагирует с аммиаком с образованием производных кетопиперидина. α-Атом водорода бутанона легко заменяется галогенами с образованием различных галогенированных кетонов, таких как 3-хлор-2-бутанон, при взаимодействии с хлором. При взаимодействии с 2,4-динитрофенилгидразином образуется 2,4-динитрофенилгидразон желтого цвета.

Приложение:

Метилэтилкетон (2-бутанон, этилметилкетон, метилацетон) — органический растворитель сравнительно малой токсичности, находящийся во многих применениях. Он используется в промышленных и коммерческих продуктах в качестве растворителя для клеев, красок и чистящих средств, а также в качестве растворителя для депарафинизации. Естественный компонент некоторых пищевых продуктов, метилэтилкетон может выбрасываться в окружающую среду в результате вулканов и лесных пожаров. Он используется в производстве бездымного пороха и бесцветных синтетических смол, в качестве растворителя и покрытия для поверхностей. Его также используют в качестве вкусоароматического вещества в пищевых продуктах.

МЭК используется в качестве растворителя для различных систем покрытий, например виниловых, клеев, нитроцеллюлозных и акриловых покрытий. Он используется в средствах для удаления краски, лаках, лаках, аэрозольных красках, герметиках, клеях, магнитных лентах, печатных красках, смолах, канифольах, чистящих растворах и для полимеризации. Он содержится в других потребительских товарах, например, в цементе для дома и хобби, а также в изделиях для наполнителя древесины. МЕК используется при депарафинизации смазочных масел, обезжиривании металлов, при производстве синтетической кожи, прозрачной бумаги и алюминиевой фольги, а также в качестве химического промежуточного продукта и катализатора. Это экстракционный растворитель при обработке пищевых продуктов и пищевых ингредиентов. МЕК также можно использовать для стерилизации хирургического и стоматологического оборудования.
Помимо производства, источники МЭК в окружающей среде включают выхлопы реактивных двигателей и двигателей внутреннего сгорания, а также промышленную деятельность, такую ​​как газификация угля. В значительных количествах он содержится в табачном дыме. МЕК вырабатывается биологическим путем и идентифицирован как продукт микробного метаболизма. Он также был обнаружен в растениях, феромонах насекомых и тканях животных, и МЕК, вероятно, является второстепенным продуктом нормального метаболизма млекопитающих. Он стабилен при обычных условиях, но при длительном хранении может образовывать пероксиды; они могут быть взрывоопасными.