наименование товара:1,3-бутадиен
Молекулярный формат:C4H6
Номер КАС:106-99-0
Молекулярная структура продукта:
Химические свойства:
1,3-Бутадиен представляет собой простой сопряженный диен.Это бесцветный газ с легким ароматическим запахом или запахом бензина, несовместимый с фенолом, диоксидом хлора, медью и кротональдегидом.Газ тяжелее воздуха и может перемещаться по земле;возможно дистанционное зажигание.Это важный промышленный химикат, используемый в качестве мономера при производстве синтетического каучука.Большая часть бутадиена полимеризуется с получением синтетического каучука.Хотя полибутадиен сам по себе является очень мягким, почти жидким материалом, полимеры, полученные из смесей бутадиена со стиролом или акрилонитрилом, такие как АБС, являются одновременно жесткими и эластичными.Бутадиен-стирольный каучук – материал, наиболее часто используемый для производства автомобильных шин.Меньшие количества бутадиена используются для производства нейлона через промежуточный адипонитрил, другие синтетические каучуковые материалы, такие как хлоропрен, и растворитель сульфолан.Бутадиен используется в промышленном производстве циклододекатриена посредством реакции тримеризации.
Приложение:
1,3-Бутадиен — нефтепродукт, получаемый каталитическим крекингом нафты или легкой нефти или дегидрированием бутена или бутана.Применяется для производства бутадиен-стирольного эластомера (для шин), синтетического каучука, термопластичных эластомеров, упаковочных материалов для пищевых продуктов, а также при производстве адипонитрила.Он также используется для синтеза органических веществ конденсацией Дильса-Альдера.
Синтетические эластомеры (бутадиен-стирол, полибутадиен, неопрен, нитрилы), АБС-смолы, химический промежуточный продукт.
1,3-Бутадиен может подвергаться четырехкомпонентной реакции сочетания с арильными реагентами Гриньяра и алкилфторидами в присутствии никелевого катализатора с образованием 1,6-октадиенового углеродного соединения, замещенного алкильными и арильными группами в 3- и 8-положениях. .
1,3-Бутадиен является полезным диеном для реакции Дильса-Альдера.
Его можно использовать при синтезе:
1-Силилзамещенные 1,3-бутадиены посредством [RuHCl(CO)(PCy3)2]-катализируемого силилативного сочетания концевых (E)-1,3-диенов с винилсиланами.
Синтетический каучук и термопластичные смолы.
Дисилилированные димеры путем реакции с хлорсиланами.
Окта-2,7-диен-1-ол посредством гидродимеризации, катализируемой палладием.